北方偉業(yè)計(jì)量集團(tuán)有限公司
從樣品分裝的最小包裝樣品中,各隨機(jī)抽取15份樣品進(jìn)行檢測(cè)。每個(gè)樣品采用2.1中方法平行制備兩個(gè)樣品溶液,并對(duì)其進(jìn)行含量測(cè)定。每個(gè)平行樣品溶液檢測(cè)2次取平均值。
采用單因素方差分析方法對(duì)樣品測(cè)定結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。樣品的F0.05(14,15)值均小于查表值。表明樣品均勻性良好。具體鎘含量測(cè)定結(jié)果如表1所示,F(xiàn)檢驗(yàn)分析結(jié)果如表2所示。
將樣品室溫密封放置6、12、22個(gè)月。各從分裝到最小包裝的樣品中隨機(jī)抽取3份樣品。每個(gè)樣品按照2.1中方法平行制備兩個(gè)樣品溶液,每個(gè)平行樣品檢測(cè)兩次。
將樣品均勻性檢驗(yàn)結(jié)果作為穩(wěn)定性0月(見(jiàn)表1),與穩(wěn)定性3個(gè)月次的檢測(cè)結(jié)果(見(jiàn)表3)以時(shí)間-濃度做線性擬合,并做回歸方差分析。在95%的置信水平,斜率的P值>0.05,說(shuō)明樣品在考察期限內(nèi)穩(wěn)定性良好,結(jié)果見(jiàn)表4。
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打葉復(fù)烤階段涉及的煙葉樣品纖維形態(tài)主要為片狀、絲狀以及粉末狀,在離線近紅外化學(xué)成分檢測(cè)中主要為絲狀及粉末狀。煙絲磨粉的過(guò)程僅為物理性狀的變化,理論上不存在化學(xué)成分的改變。實(shí)際應(yīng)用中,為保障近紅外光譜儀檢測(cè)的準(zhǔn)確性,通常約定建模樣品的顆粒度應(yīng)與被檢測(cè)樣品一致,因此近紅外光譜建模通常使用0.5mm的煙葉粉末。實(shí)際樣品檢測(cè)過(guò)程中,基于0.5mm樣品所建立的近紅外光譜模型是否可用于煙絲及其它顆粒度的煙葉樣品檢測(cè),即樣品的纖維形態(tài)是否影響近紅外光譜模型檢測(cè)結(jié)果可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)比系統(tǒng)論證。
了解更多> >在采用同一近紅外設(shè)備及模型的前提下,煙葉在絲狀與粉末狀下的總糖、氯、煙堿、鉀、還原糖、氮6項(xiàng)化學(xué)成分檢測(cè)值均顯著相關(guān)卻又存在極顯著性差異,表明近紅外設(shè)備可有效識(shí)別各種纖維形態(tài)下的煙葉自身化學(xué)成分差異。在近紅外日常使用過(guò)程中,被檢測(cè)樣品的纖維形態(tài)應(yīng)與建模樣品形態(tài)保持一致,否則將造成檢測(cè)結(jié)果偏離。
了解更多> >親和色譜和尺寸排阻色譜是Nature, Science和Cell期刊報(bào)道文獻(xiàn)中使用最頻繁的蛋白質(zhì)純化技術(shù)。其中,AC是通過(guò)生物分子與功能配基的特異性作用對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行分離純化,是實(shí)驗(yàn)室中生物大分子分離純化最具特異性和高效性的技術(shù),但配基昂貴且偶聯(lián)技術(shù)復(fù)雜,限制了其應(yīng)用;SEC是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量差異對(duì)待測(cè)物中各組分進(jìn)行分離,優(yōu)勢(shì)在于分辨率高,操作簡(jiǎn)單,但對(duì)于樣品純度要求很高,因此常用于親和色譜后蛋白質(zhì)的進(jìn)一步純化。在當(dāng)前新型冠狀病毒研究中,AC與SEC常被用于純化病毒表面S蛋白、ACE2、S蛋白
了解更多> >Gao等用Ni-NTA親和色譜柱純化了Nsp 12、Nsp 7和Nsp 8,解析了該聚合酶與抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)的結(jié)合方式。Riva等利用Ni-NTA親和色譜柱對(duì)SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶樣蛋白酶(PLpro)和主蛋白酶(Mpro)進(jìn)行純化,從約 12 000 個(gè)臨床階段的小分子藥物中篩選出13種具有治療效果的小分子抑制劑。Yuan研究組將Protein G親和柱用于患者體內(nèi)SARS-CoV特異性人類單克隆抗體(CR3022)的純化,研究發(fā)現(xiàn)CR3022可有效結(jié)合SA
了解更多> >新型冠狀病毒研究已取得一定進(jìn)展,分離技術(shù)在其中發(fā)揮著重要作用。其中,AC和SEC廣泛用于病毒相關(guān)蛋白質(zhì)純化中;精密儀器制造業(yè)的發(fā)展,促使HPLC分離效率的提升,是完成高靈敏度、快速解決病毒代謝組學(xué)分析的關(guān)鍵手段;新材料和電子技術(shù)的進(jìn)步,帶動(dòng)磁珠和微納分離技術(shù)的靈敏度提升和應(yīng)用范圍拓展,尤其是對(duì)化學(xué)試劑消耗降低,實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境的友好,是解決細(xì)胞分析、核酸分離和免疫學(xué)檢測(cè)的首選技術(shù);傳統(tǒng)的離心技術(shù)在病毒顆粒和細(xì)胞分離中發(fā)揮著不可替代的作用;電泳技術(shù)主要用于PCR產(chǎn)物分析。
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