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氣相色譜法測定饅頭中甜蜜素

發(fā)布時間:2020-12-21 22:35 編輯者:余秀梅

近幾年媒體曝光的“問題饅頭”事件廣受人們的關(guān)注。部分商家為了降低成本,在饅頭生產(chǎn)中違法添加甜蜜素代替紅糖或者白砂糖來增加饅頭的甜味。我國現(xiàn)行的食品添加劑使用強制性標準《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》(GB2760-2014)中對甜蜜素的使用原則、品種、范圍及最大使用量都進行了詳細的規(guī)定,其中規(guī)定發(fā)酵面制品類中不得添加使用甜蜜素。

甜蜜素化學(xué)名稱為環(huán)己基氨基磺酸鈉,是食品生產(chǎn)中常用的人工合成非營養(yǎng)型甜味劑,只用少量即可使食物有較強的甜味,被人體攝入后不僅不提供熱量,而且還會導(dǎo)致腸道一些器官DNA損傷,因此必須嚴格控制甜蜜素的合法使用。饅頭作為日常主要食物之一,被食用的頻率和食用量都非常高,因此監(jiān)測饅頭中甜蜜素的非法添加尤為重要。然而饅頭疏松多孔,其中的物質(zhì)不容易被浸泡提取出來,這對準確測定其中的甜蜜素含量帶來一定的困難。故本文討論稱樣質(zhì)量和定容方式對測定饅頭中的甜蜜素的影響,從而得到更方便快捷準確的測量方法。 

1材料與方法

1.1儀器與試劑

GC2030氣相色譜儀(日本島津);KQ-400DE超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司);ME204/02電子天平(瑞士梅特勒);V1S025渦旋混合器(德國IKA)甜蜜素標準物質(zhì)(CASNo.139-05-9,純度≥99%,有效日期至2021年3月16日,生產(chǎn)廠家:北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司);正庚烷(HPLC,批號:2018.10.01);含甜蜜素的饅頭樣品(市場購買)。

1.2方法

1.2.1色譜條件

進樣口溫度230℃;FID檢測器溫度260℃;色譜柱:Rtx-1(30m×0.25mm×0.25μm);程序升溫條件:初始溫度55℃(保持3min),10℃·min-1升溫至90℃(保持0.5min),20℃·min-1升溫至200℃(保持3min);色譜柱流量1.6mL·min-1;分流比20∶1;進樣量1μL,以保留時間定性,外標法峰面積定量。 

1.2.2前處理

稱取3~5g已制備好的饅頭試樣于100mL離心管中,加入約30mL水,振搖,超聲20min,混勻,離心,過濾,用水分數(shù)次洗滌殘渣,收集濾液并定容至50mL,混勻備用。取10mL濾液于25mL比色管中,冰水浴5min,加入5mL正庚烷,加入2.5mL亞硝酸鹽溶液(50g·L-1)2.5mL硫酸溶液(200g·L-1),蓋緊蓋子振搖,冰水浴30min(期間振搖3次);加入2.5g氯化鈉,蓋上蓋子后渦旋振動1min,低溫靜置20min至溶液分層,去上層溶液過濾膜,進氣相色譜儀分析。

1.2.3甜蜜素含量計算

本實驗以外標法定量。將甜蜜素標準物質(zhì)配制成一定濃度梯度的水溶液,然后分別取10mL于25mL比色管中,同樣品衍生過程進行處理,上機測試。以濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,建立外標曲線為y=1098140x+4015.6,相關(guān)系數(shù)R2=0.998。通過標準曲線計算出定容樣液中甜蜜素的濃度C,再通過公式   

  計算得到試樣中甜蜜素的含量。

2結(jié)果與分析

通過改變稱樣質(zhì)量來討論稱樣量對實驗結(jié)果的影響,結(jié)果見表1。實驗1和實驗2分別稱取3.0372g和5.0048g樣品,按照上述前處理過程進行前處理。實驗結(jié)果表明,在相同體積的水溶液提取情況下,稱樣質(zhì)量越少,甜蜜素的測得值越高。這可能是因為饅頭樣品蓬松多孔,在有限的溶劑中,其中的甜蜜素不易被完全浸泡提取出來,稱樣量越多,這種效應(yīng)越明顯。

改變稱樣質(zhì)量和定容方式的實驗結(jié)果表

考慮到最終定容體積為50mL,實驗3通過改變定容方式來測定饅頭中的甜蜜素,即在100mL離心管中加入50mL水,超聲,過濾,再取10mL濾液進行衍生化處理,并通過曲線得到濾液中甜蜜素的濃度,代入公式計算得到饅頭中甜蜜素的含量為0.4033mg·kg-1,比實驗1測得的甜蜜素值略高。另外通過加標實驗驗證,其加標回收率為107.3%,加標回收率偏高。這可能是因為饅頭極具吸水性,在提取過程中,水被饅頭吸收一部分,使游離的水少于50mL,從而導(dǎo)致其測得濃度偏高。

3結(jié)論

本實驗通過改變稱樣質(zhì)量和定容方式對饅頭中甜蜜素的含量進行測定。結(jié)果表明,直接添加50mL水提取,測得的值略偏高。這是因為饅頭具有較強的吸水性,吸收部分的水,使得定容體積偏少,從而結(jié)果偏高。另外,樣液比越小,越有利于甜蜜素的提取。饅頭疏松多孔,且易吸水,在有限的水溶液中不易被提取出來,可以通過減小樣品與提取溶液的比例來提高提取率,故而在提取水溶液一定的情況下,可以適當減少稱樣量來提高疏松多孔樣品中甜蜜的提取效率,從而提高檢測準確性。

聲明:本文所用圖片、文字來源《現(xiàn)代食品》,版權(quán)歸原作者所有。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請與本網(wǎng)聯(lián)系

相關(guān)鏈接:環(huán)己基氨,亞硝酸,提取

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